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डाउन सिंड्रोम पीड़ितों के लिए यह हमेशा आसान नहीं रहा है। बच्चों को जिस दुर्व्यवहार और भेदभाव का सामना करना पड़ता है, वह उनके शारीरिक और मानसिक विकास में बाधा डालता है और उनके लिए जीवन को कठिन बना देता है। शिक्षा, अच्छी स्वास्थ्य देखभाल या काम करने का अवसर जैसे बुनियादी अधिकारों तक पहुंच उनके लिए अक्सर मुश्किल होती है।
संयुक्त राष्ट्र के अनुसार, हर साल 5,000 से अधिक बच्चे डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होते हैं। इस दिन, विश्व संगठन अपने सभी सदस्य देशों और प्रासंगिक अंतरराष्ट्रीय संगठनों से डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के जीवन को बेहतर बनाने के तरीके पर एक विस्तृत और उपयोगी चर्चा में भाग लेने के लिए कहता है।
डाउन सिंड्रोम क्या है?
कोई भी व्यक्ति जो एक अतिरिक्त गुणसूत्र के साथ पैदा होता है, उसे डाउन सिंड्रोम होता है, जो एक विरासत में मिली स्थिति है। डाउन सिंड्रोम वाले लोगों में छोटे कान, एक चपटी नाक, आंखों के ऊपर की ओर तिरछे बाहरी कोने, एक उभरी हुई जीभ, एक छोटी गर्दन, छोटे हाथ और पैर और अन्य विशेषताएं आम हैं। डाउन सिंड्रोम एक पुरानी बीमारी है जिसका कोई ज्ञात इलाज नहीं है। हालांकि, ऐसी दवाएं उपलब्ध हैं, जिनका अगर सही तरीके से उपयोग किया जाए, तो वे लोगों को पूरा जीवन जीने की अनुमति दे सकती हैं।
विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस 2023 थीम
2023 में, अंतर्राष्ट्रीय डाउन सिंड्रोम दिवस “हमारे साथ, हमारे लिए नहीं” आदर्श वाक्य के तहत आयोजित किया जाएगा। इस पाठ्यक्रम का उद्देश्य लोकोपकार के पारंपरिक प्रतिमान से हटकर अधिक मानवाधिकारों की ओर उन्मुख होना है। यह अवधारणा लोगों को समानता को बढ़ावा देने के लिए प्रोत्साहित करती है। विकलांग लोगों को दया और दया की वस्तुओं के रूप में देखने के बजाय, जिन्हें लगातार दूसरों के समर्थन पर निर्भर रहना चाहिए, इसका उद्देश्य उन्हें समान उपचार के हकदार के रूप में देखना है।
उनमें से अधिकांश को अक्सर बीमारी के कारण दैनिक जीवन में कठिनाइयों का सामना करना पड़ सकता है। इस वर्ष की थीम परिवर्तन का आह्वान करती है। डाउन सिंड्रोम पीड़ितों को अपने निर्णय लेने की अनुमति दी जानी चाहिए, और जो उनका समर्थन करते हैं उन्हें “उनके साथ” कार्य करना चाहिए, न कि “उनके लिए”।
विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस 2023 का इतिहास
2006 से 2010 तक, सिंगापुर डाउन सिंड्रोम एसोसिएशन ने अंतर्राष्ट्रीय डाउन सिंड्रोम दिवस वेबसाइट बनाई और होस्ट की। इस पदोन्नति द्वारा डाउन सिंड्रोम इंटरनेशनल का प्रतिनिधित्व किया गया था। बाद में, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के एसोसिएशन ऑफ एसोसिएशन के ब्राजीलियन फेडरेशन ने वैश्विक स्तर पर समर्थन बनाने के लिए एक अभियान शुरू करने के लिए डीएसआई और अन्य सदस्यों के साथ सहयोग किया। 11 नवंबर, 2011 को पोलैंड और ब्राजील के संयुक्त प्रयासों से, तीसरी समिति की पूर्ण बैठक में सर्वसम्मति से एक संकल्प अपनाया गया।
डीएसआई द्वारा शुरू की गई वैश्विक याचिका, जिसने केवल दो सप्ताह में 12,000 से अधिक हस्ताक्षर एकत्र किए, तीसरी समिति के अध्यक्ष को भी सौंपी गई। विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस पहली बार 2012 में संयुक्त राष्ट्र महासभा द्वारा 19 दिसंबर, 2011 को आधिकारिक रूप से मान्यता दिए जाने के बाद मनाया गया था। 21 मार्च की तारीख को डाउन सिंड्रोम का कारण बनने वाले गुणसूत्र 21 के ट्रिपल दोहराव की दुर्लभता को दर्शाने के लिए विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस के रूप में चुना गया था।
विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस का अर्थ
विश्व डाउन सिंड्रोम दिवस का लक्ष्य समाज के सभी क्षेत्रों में डाउन सिंड्रोम के रोगियों के लिए समान उपचार सुनिश्चित करना है।
डाउन सिंड्रोम के परिणाम
गुणसूत्र 21 की तीसरी प्रति के परिणामस्वरूप डाउन सिंड्रोम होता है, जो एक आनुवंशिक विकार है। डाउन सिंड्रोम के रोगियों के शरीर की कोशिकाओं में सामान्य 46 के बजाय 47 गुणसूत्र होते हैं, जो उन्हें अन्य लोगों के विपरीत बनाते हैं। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में कई तरह की स्थितियां हो सकती हैं, जिनमें जन्मजात हृदय दोष, श्रवण हानि और दृष्टि समस्याएं शामिल हैं। जॉन लैंगडन डाउन, एक ब्रिटिश चिकित्सक, 1866 में नैदानिक रूप से डाउन सिंड्रोम की पहचान करने वाले पहले व्यक्ति थे, उन्होंने इस स्थिति को अपना नाम दिया।
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